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中國(guó)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和其備案操作要求

瀏覽量:1223 編輯:admin 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)上傳更新:2020-02-18

根據(jù)國(guó)家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五條的規(guī)定,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理。其中的第一類(lèi)醫(yī)療器械是指:通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。按照我國(guó)食藥監(jiān)的管理要求,第一類(lèi)醫(yī)療器械備案由備案和信息公布環(huán)節(jié)構(gòu)成。

一、什么是第一類(lèi)醫(yī)療器械

相對(duì)來(lái)說(shuō),第一類(lèi)醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)最小的一類(lèi)產(chǎn)品。通常,凡是體外應(yīng)用的不直接接觸皮膚或組織,結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單,功能相對(duì)單一,有一定的輔助或緩解癥狀或預(yù)防的作用,潛在風(fēng)險(xiǎn)很小或幾乎沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn),常見(jiàn)的多是無(wú)源產(chǎn)品如心電導(dǎo)聯(lián)線超聲耦合器等,這些產(chǎn)品無(wú)須特殊管理就可以保證其使用安全的醫(yī)療器械多為一類(lèi)醫(yī)療器械。

二、國(guó)內(nèi)對(duì)第一類(lèi)醫(yī)療器械的備案要求

其中對(duì)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案部分的具體要求如下:

(一)形式審查。

1. 備案表中“產(chǎn)品名稱(chēng)(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類(lèi)名稱(chēng),以下同)”、“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”應(yīng)與第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類(lèi)子目錄相應(yīng)內(nèi)容一致。其中,產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預(yù)期用途,應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。

2. 所提交資料項(xiàng)目是否齊全,是否符合備案資料形式要求。

3. 證明性文件是否在有效期。

4. 境內(nèi)備案人備案表中的備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址是否與企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致。5. 境外備案人備案表中的備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、規(guī)格型號(hào)是否與境外證明文件一致。6. 境外備案人指定代理人的委托書(shū)、代理人承諾書(shū)中的委托、承諾內(nèi)容,與備案內(nèi)容是否一致。

(二)備案事項(xiàng)屬于本部門(mén)職權(quán)范圍,備案資料齊全、符合形式要求的,當(dāng)場(chǎng)予以備案,并提供備案人加蓋本部門(mén)專(zhuān)用印章的備案憑證。

(三)備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。對(duì)不予備案的,應(yīng)當(dāng)告知備案人并說(shuō)明理由。

(四)對(duì)備案事項(xiàng)不屬于本部門(mén)職權(quán)范圍的,不予備案,并告知備案人同時(shí)說(shuō)明理由。

(五)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按本部門(mén)檔案管理程序?qū)浒纲Y料予以歸檔。

三、對(duì)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的信息公布

對(duì)備案的,由相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在其網(wǎng)站公布第一類(lèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案信息表。設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將備案信息定期報(bào)送省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)定期將行政區(qū)域內(nèi)備案信息報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。對(duì)變更備案的,由相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)將變更情況登載于第一類(lèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案信息表變更情況欄中。一般對(duì)經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè),其只要公司登記相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍就可以了,沒(méi)有什么特別審批和資格要求。但針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品類(lèi)別說(shuō)來(lái),一類(lèi)產(chǎn)品占的比例也比較小,大致在20%的樣子。

文章引用: 中國(guó)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和其備案操作要求 http://www.cqnjdn.cn/info/181.html

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